아스피린 EP 함량 분석법 적정 계산식 만들기

아스피린 ACETYLSALICYLIC ACID 유럽약전(EP) 함량 분석법이다.Acidum acetylsalicylicumASSAY In a flask with a ground-glass stopper, dissolve 1.000 g in 10 mL of ethanol (96 per cent) R. Add 50.0 mL of 0.5 M sodium hydroxide. Close the flask and allow to stand for 1 h. Using 0.2 mL of phenolphthalein solution R as indicator, titrate with 0.5 M hydrochloric acid. Carry out a blank titration. 1 mL of 0.5 M sodium hy..

국소 마취제인 proxymetacaine을 포함하는 eyedrops 2 mL 안의 약물의 %w/v를 계산하라.

Q.국소 마취제인 proxymetacaine을 포함하는 eyedrops 2 mL. HCl로 100 mL까지 희석하고 희석 된 5 mL을 200 mL까지 희석한다. 희석 된 샘플은 UV spectrophotometry로 측정되어 약물이 0.512 mg/ 100 mL 포함됨을 확인했다. Eyedrops 안의 약물의 %w/v를 계산하라. A.첫 번째 희석원액 2 mL를 HCl로 총부피 100 mL로 맞춤희석비 = 100 ÷ 2 = 50배두 번째 희석첫 번째 희석액 5 mL를 취해 물로 총부피 200 mL로 맞춤희석비 = 200 ÷ 5 = 40배전체 희석비전체 희석비 = 50 × 40 = 2000배원액 농도 복원측정된 농도(희석 후) = 0.512 mg / 100 mL원액 농도 = 0.512 × 2000 = 1..

AAS 분석 Na 농도를 NaCl 농도로 변환 시료의 표시 함량 대비 실제 함량 계산

Q.Flame photometry로 Na의 양을 측정하기 위해 0.95 %w/v NaCl을 다음과 같이 희석하였다.(i) 샘플 10 mL을 물로 250 mL까지 희석했다.(ii) 희석한 샘플 10 mL을 물로 200 mL까지 희석했다.샘플에는 Na 0.74 mg/100 mL을 포함한다.원자 질량: Na = 23 Cl = 35.5 A.AAS - Flame photometry(불꽃광도법)를 이용해 시료 내 나트륨(Na)의 함량을 계산하는 전형적인 제약 분석 문제다.제형 또는 순수한 약물 용액으로부터 추출물을 측정하기 위해서는 측정에 사용되는 기구의 작동 범위 안에 포함되게 희석해야만 한다. 따라서 희석 요인의 이해는 분석 데이터에 기초한 계산에서 기본적이다.1단계. 문제 이해 및 목표 설정분석 대상은 0.9..

고농도 stock solution으로부터 다단계 희석을 통해 다양한 저농도 표준용액을 조제하는 과정

Q. 5 mL 이하의 pipetting을 피하고, 102.1 mg/100 mL stock solution으로부터 다음의 일련의 농도를 어떻게 제조할까?0.2042 mg/100 mL, 0.4084 mg/100 mL, 0.6126 mg/100 mL, 0.8168 mg/100 mL, 1.021 mg/mL A.1단계. Stock solution의 농도와 희석 전략 설정주어진 stock solution의 농도는 102.1 mg/100 mL이다.이는 1.021 mg/mL와 같다.직접적으로 0.2042 mg/100 mL과 같은 매우 낮은 농도를 만들기 위해서는 500배 이상 희석해야 하는데, 이 경우 5 mL 이하의 소량 피펫팅이 필요하게 되어 오차가 커진다.따라서 중간농도 stock solution을 먼저 만들어..

표준원액 조제와 농도 계산의 실제: 제약 QC 실무자가 알아야 할 기본기

분석실에서 가장 자주 반복되는 작업은 시료를 준비하고 희석하여 정량하는 일이다. 하지만 단순한 수치 계산처럼 보이는 이 과정 속에는 분석의 신뢰성을 결정하는 중요한 원리가 숨어 있다. 특히 제약 QC 실험처럼 미세한 차이까지 평가해야 하는 분야에서는 표준원액 조제(Standard stock solution preparation)와 농도 계산의 정확성이 실험 전체의 품질을 좌우한다.표준원액 조제의 기본표준원액을 제조할 때는 반드시 정밀한 4자리 저울(four-place balance)을 사용해야 한다. 예를 들어 100 mg을 칭량할 때 ±0.1 mg의 오차는 단지 0.1%의 불확도에 불과하다. 따라서 최소 100 mg 이상을 계량해 stock solution을 만드는 것이 합리적이다. 이렇게 하면 실험의..

약품분석 정확한 계량과 분석 계산의 기본 원리

분석의 정확성을 결정하는 첫 단계, Weighing by difference와 기본 계산 원리정확한 계량과 희석 계산은 제약 QC뿐 아니라 커피 품질 분석에서도 신뢰성의 출발점이다분석실에서 수행되는 모든 측정은 ‘정확한 무게’에서 출발한다. Weighing by difference, 즉 차이를 이용한 계량법은 단순해 보이지만, 품질 데이터를 신뢰할 수 있도록 만드는 핵심 기술이다. 여기에 희석(dilution)과 농도 계산이 더해지면 제약제품, 식품, 커피 추출물 등 다양한 분석 결과의 정확성이 보장된다. Weighing by difference: 계량 오차를 줄이는 기본 원리Weighing by difference는 분석 과정에서 발생할 수 있는 계량 오차를 최소화하기 위한 실험적 방법이다. 시료는 ..

System suitability, Analytical blank, Calibration, Linearity, LOD, LOQ의 개념과 실무 적용

분석 절차를 관리하는 과정에서 사용되는 용어들은 단순한 정의를 넘어 품질 데이터를 신뢰할 수 있도록 보증하는 기준이 된다. 특히 제약 QC(품질관리) 실무에서는 시스템 적합성(System suitability), 분석공백(Analytical blank), 교정(Calibration), 검출한계(Limit of detection)와 같은 개념이 분석 신뢰성의 근간을 형성한다. 각각은 독립적인 의미를 가지지만, 서로 연결된 절차 속에서 데이터의 정확성과 기기의 성능을 평가하는 역할을 수행한다.System suitability: 분석 시스템의 신뢰성 검증System suitability는 method validation과 자주 혼동되지만, 본질적으로 다른 목적을 가진다. Method validation은 새로..