“QC는 분석만 한다?”
그 편견부터 깨야, 취업이 보인다.
제약회사 품질관리(QC) 직무를 지원하려는 많은 준비생들이 묻는다.
"QC는 분석시험만 잘하면 되는 거 아닌가요?"
표면적으로는 맞는 말이다. 하지만 실무의 깊이와 취업의 관문은 그보다 훨씬 복잡하고, 더 높은 이해도를 요구한다.
단순히 시험을 수행하는 수준의 답변은 이미 수백 명의 지원자들이 반복하고 있다.
면접관은 그 ‘복붙된 문장들’에 이미 익숙하고, 쉽게 간파한다.
그렇기 때문에, 차별화된 전략이 필요하다.
그 전략은 바로 실무 이해를 기반으로 한 ‘현장형 마인드’다.
10년 이상 현직 QC 경험자가 쓴 실무 기반 블로그
이 블로그는 단순한 취업 가이드가 아니다.
제약회사에서 10년 이상 품질관리(QC) 부서에서 근무한 실무자가 집필한 콘텐츠다.
지원자 입장에서 가장 막막한 부분은 다음과 같다.
- 분석 시험의 종류는 많고, 무엇이 핵심인지 알기 어렵다.
- 시험 SOP는 외워도, ‘왜 그렇게 하는지’는 알 수 없다.
- OOS 발생 시 보고와 재시험 기준이 혼란스럽다.
- 면접에서는 장비 이름만 나열하고 끝낸다.
- 어떤 역량을 보여야 실무자로 인정받는지 감이 없다.
바로 이런 혼란을 논리적이고 실제적인 기준으로 정리해준다.
1. 실무 상황 기반 서술
실제 GMP 제조소에서 진행되는 시험 프로세스, 샘플링 시 유의사항, 분석기기별 사용 사례 등
현장에서 실제로 일어나는 일을 예시 중심으로 기술했다.
이해 없는 문장 나열이 아닌, ‘어떻게 행동해야 하는가’를 중심으로 설계되었다.
2. 장비 중심 사고에서 벗어나 ‘판단력’을 키운다
HPLC, UV 등 분석기기를 나열하는 건 누구나 할 수 있다.
그러나 시험 중 일탈 발생 시 어떻게 보고하고, 어떤 문서를 검토해야 하며,
책임 기준은 어떻게 작동하는가를 묻는다면 답할 수 있는 사람은 많지 않다.
이 책은 ‘시험자’가 아닌, 책임 있는 ‘품질인’으로 성장하는 길을 제시한다.
3. 문서의 흐름까지 파악한다
시험만 잘한다고 QC가 아니다.
샘플링 계획서 → 분석 SOP → 시험기록서 → 결과 보고서
모든 단계에는 규정과 판단이 따라붙는다.
실제 회사에서 요구되는 문서 흐름과 작성 기준, 기록상의 주의점까지
모두 실제 사례를 기반으로 정리했다.
4. 취업을 위한 전략이 아닌, 실무를 위한 블로그
이 블로그는 “면접에서 이런 말 하세요” 수준의 팁이 아니다.
실무자가 인정할 수 있는 언어와 논리를 미리 장착시켜주는 블로그이다.
그 결과, 자기소개서도 달라진다.
- “성격이 꼼꼼해서 QC와 잘 맞습니다.”
→ “저는 시험 결과의 신뢰도를 최우선으로 생각하며, GMP 하에서 기록의 진실성을 지키는 태도를 갖추고자 노력하고 있습니다.”
이런 표현이 가능해지는 것은 단순 암기가 아니라, 진짜 이해가 선행되었기 때문이다.
이런 분에게 추천합니다
- 제약회사 QC 부서에 취업하고자 하는 무경험 신입 지원자
- 단순 암기 수준의 직무 이해를 넘어서 실무적 해석을 하고 싶은 분
- 분석 시험의 흐름과 문서 체계에 대해 실제 그림을 그리고 싶은 분
- QC 면접에서 전문성과 직무적합성을 동시에 보여주고 싶은 분
품질관리(QC)는 단순히 시험하는 부서가 아니다.
환자의 안전과 직결되는 '결과의 신뢰성'을 확보하는 최종 방어선이다.
그 무게를 이해하는 지원자만이, 진짜 실무자가 될 수 있다.
그 시작점을 정확하게 잡아주는, 당신의 첫 번째 실무 안내서가 될 것이다.
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